Número de pessoas internadas depois de tomar vacina contra gripe sobe para quatro em Curitiba

Número de pessoas internadas depois de tomar vacina contra gripe sobe para quatro em Curitiba

O número de pessoas internadas depois de tomar a vacina contra gripe em um mesmo posto de saúde de Curitiba chegou a quatro. Terezinha Penkal, de 66 anos, foi a última a apresentar reação. Ela está internada um hospital particular.

“Desde que ela tomou a vacina, sempre teve dor. Inchou muito o braço, o braço e até o punho”, conta o filho dela, Cleverson Penkal.

Além dela, outros três idosos que tomaram a vacina no dia 27 de abril, na Unidade de Saúde Medianeira, estão internados; um deles em estado grave. Os casos estão sendo investigados pela Secretaria Municipal de Saúde.

“Mais uma pessoa. Então, se confirmou a relação: a mesma unidade, a mesma data e os sinais de infecção”, explica a superintendente de Vigilância e Saúde de Curitiba, Juliane Oliveira.

Depois que os pacientes apresentaram reação, a unidade de saúde foi fechada. Um processo administrativo apura as responsabilidades sobre o que aconteceu.

A investigação analisa desde o processo de armazenamento das doses até a aplicação da vacina nos pacientes.

A secretaria de Saúde garante que a vacina é segura e que os casos são pontuais. Quem tomou a vacina precisa ficar atento à dor e à vermelhidão no local onde a dose foi aplicada. Reações como febre, mal-estar são comuns e passam depois de dois dias.

“O que não é normal é que esses sinais continuem e aumentem”, acrescenta Juliana.

Quem precisa de atendimento na unidade fechada está sendo encaminhado pra outros quatros postos de saúde da região. A campanha vacinação continua até o dia 26 de maio. Quase 200 mil pessoas já se vacinaram em Curitiba.

Tribunal italiano vincula o Mercurio e Alumínio em vacinas com as causas do autismo. A Midiae continua escondendo a informação

Tribunal italiano vincula o Mercurio e Alumínio em vacinas com as causas do autismo. A Midiae continua escondendo a informação

Já passaram mais de cinco meses desde que um tribunal italiano em Milão concedeu uma indenização à família de um jovem que desenvolveu o autismo depois de receber a vacina hexavalente fabricada pela gigante farmacêutica GlaxoSmithKline (GSK), e a mídia dos EUA oculta a informação sobre esta decisão.

O día 24 de setembro de 2014, o Programa Nacional de Compensação Vacinas da Italia concordou que a vacina da GSK “INFANRIX Hexa” para a pólio, difteria, tétano, hepatite B, coqueluche e influenza tipo haemophilus B induzia autismo permanente e danos cerebrais na criança previamente saudável , cujo nome foi mantido privado para a segurança.  A vacina, que contém vários antígenos, timerosal (mercúrio), várias formas de alumínio, formaldeído, recombinante (geneticamente modificado) componentes virais e vários conservantes químicos, comprovadamente causaram autismo a o joven logo depois que ele recebeu as três doses da vacina, o que levou a família para pedir o caso antes do Ministério da Saúde da Itália.

Quando o Ministério rejeitou, a família passou a mover uma ação judicial, que não é mais uma opção nas graças dos EUA a uma decisão da Suprema Corte que isenta as empresas farmacêuticas de responsabilidade legal quando os seus produtos, permanentemente desfiguram ou matam pessoas .

Depois de ouvir o testemunho do perito médico, o tribunal italiano concluiu notavelmente que o menino sofreu danos permanentes como resultado da vacina e, particularmente, dos componentes neurotóxicos da vacina: mercúrio e alumínio.  Relatórios confidenciais da GSK revelam que -Infanrix hexa- provoca danos cerebrais, autismo e mais…

Também foram apresentados como prova um relatório da GSK de 1.271 páginas confidenciais revelando que a gigante farmacêutica sabia muito bem de ensaios clínicos humanos que Infanrix hexa eran causal do autismo, mas a empresa optou por liberar a vacina de qualquer maneira. Pelo menos cinco casos conhecidos de autismo ja estabam no listados do relatório, na página 626, na verdade:  Na conclusão deste relatório condenatório, a GSK admite que Infanrix hexa “Continua a ser favorável” pode causar uma ampla gama de doenças mortais, mas insiste que o seu perfil de risco-benefício listada entre eventos adversos de Infanrix hexa são:

  •  Doença auto-imune, anemia hemolítica (destruição prematura das células vermelhas do sangue).
  • A trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas no sangue)
  • A trombocitopenia púrpura (coágulos de sangue nos pequenos vasos sanguíneos)
  • A trombocitopenia auto-imune (o sistema imunitário destrói as plaquetas do sangue)
  • A púrpura trombocitopênica idiopática (hematomas excessivo ou sangramento de falta de plaquetas)
  • Anemia hemolítica (glóbulos vermelhos destruídas e removidas da corrente sangüínea prematuramente)
  • Cianose (descoloração da pele causada por falta de oxigênio na superfície da pele)
  • Nódulos no local da injecção, abscessos e abscessos no local da injecção
  • A doença de Kawasaki (inflamação das artérias)
  • Encefalite (inflamação do cérebro)
  • Encefalopatia (função anormal do cérebro)
  • Hematochezia (passagem do sangue através do ânus)
  • Reacções alérgicas (incluindo reacções anafiláticas e anafilactóides)
  • Morte

Tribunais italianos também descobrem que a vacina MMR causa o autismo.A decisão do tribunal, que agora está sendo desafiada pelo Ministério da Saúde, vem em cima de uma anterior de 2012. O Juiz Lucio Ardigo descobriu que o popular vacina contra o sarampo, papeira e rubéola, também conhecida como MMR, causo autismo numa outra criança. Um menino de 15 meses de idade, que anteriormente não tinha condições de saúde desenvolveu doença intestinal e problemas de alimentação depois de receber a vacina MMR. Mais tarde ele foi diagnosticado com autismo.

O tribunal considerou que o menino tinha “sido danificado por complicações irreversíveis devido à vacinação (com MMR trivalente),” ler os documentos oficiais da corte, de acordo com a Idade do Autismo.  “Há uma necessidade desesperada de mais ciência sobre: o autismo e o papel que as vacinas jogam, indústria frágil, políticas governamentais”, escreveu Mary S. Holland.

(Por Jonathan Benson).

Fontes:

http://www.ageofautism.com

http://www.rescuepost.com[PDF]

http://www.gsk.ca[PDF]

http://www.whiteoutpress.com

http://network.sophiamedia.com

http://www.ageofautism.com

Artigo Original:

http://republicbroadcasting.org/news/italian-court-rules-mercury-and-aluminum-in-vaccines-cause-autism-us-media-continues-total-blackout-of-medical-truth/

 

Nascimento da Indústria do Zika. Uma nova vacina para os brasileiros

Nascimento da Indústria do Zika. Uma nova vacina para os brasileiros

por Marco Cáceres

Não é preciso muito para criar uma nova indústria. Basicamente, tudo o que você precisa fazer é criar o medo. Criar uma ameaça, um inimigo, e, em seguida, oferecer uma solução para eliminar essa ameaça e derrotar o inimigo, e … você tem o começo de uma indústria. Não importa se nada disso é verdade. Você tem o essencial do que é necessário para dar à luz a uma indústria e, finalmente, um mercado.

Algumas indústrias são criados quando você inventa um novo produto que as pessoas sentem que precisam. Pense no iPhone ou smartphones em geral. Outras indústrias são criadas quando você inventa uma necessidade para que as pessoas sentam que devem ter um produto para cumpri-la. Pense o desafio do presidente Kennedy de colocar um homem na Lua até o final de uma década (1960).

Agora, pense no Zika. Antes deste ano, muito poucas pessoas jamais tinhan sequer ouvido falar do vírus Zika. Agora, praticamente todos no mundo sabem sobre Zika e acreditam que a principal causa de bebês que nascem com cabeças encolhidas (microcefalia) e danos cerebrais no Brasil é que suas mães foram picadas pelo mosquito Zika quando estavam grávidas.

Porque todo mundo acredita nisso? Porque as autoridades de saúde pública do Centro Norte-Americano para o Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) são queim estão dissendo isso. 1 Estas agências federais de saúde não apresentaram provas científicas sólidas de uma relação causal.

 Nós estamos sendo solicitados a ignorar o fato de que a teoria de que o Zika faz com a microcefalia tem todos os tipos de buracos escancarados e 2 que existem pelo menos três relatórios ou estudos realizados por organizações da América Latina, que suscitaram sérias dúvidas sobre a ligação Zika-microcefalia. Estas fontes independentes tanto propuseram outra causa dos casos microcefalia no Brasil e não conseguiram determinar um nexo de causalidade entre transtornos do Zika e o cerebrais. 3 4 5

Porque o CDC e NIH proclamaram-lo assim, o vírus Zika foi aceitado para ser uma das maiores ameaças para a humanidade em um longo tempo. No ano passado, o Zika foi um vírus obscuro e relativamente inofensivo conhecido porque não produze sintomas na grande maioria daqueles que contraíram ou apenas sintomas muito leves em uma minoria de pessoas infectadas. Os oficiais do CDC disse que sim.

A maioria das pessoas infectadas com o vírus Zika não vai sequer sabem que têm a doença, porque eles não têm sintomas. Os sintomas mais comuns do Zika são febre, erupção cutânea, dor nas articulações, ou conjuntivite (olhos vermelhos). Outros sintomas comuns incluem dor muscular e dor de cabeça. 2

 A doença é geralmente leve com duração dos sintomas por vários dias a uma semana. As pessoas geralmente não ficam doentes o suficiente para ir para o hospital, e eles muito raramente morrem de Zika. Por esta razão, muitas pessoas podem não perceber que foram infectados. 6

Em poucos meses, no entanto, Zika, de repente se transformou em uma causa célebre, a fonte de grande temor e angústia para o público. Assim, naturalmente, Zika agora se tornou uma indústria, e mais tarde se tornará um mercado. O produto chave nesta indústria nascente será uma nova vacina.

Mas primeiro a chegar serão as empresas que irão desenvolver, produzir, comercializar e vender as vacinas. Em seguida, vêm os financistas que, além de empresas farmacêuticas, incluem governos, investidores privados e organizações internacionais que frente o dinheiro para o trabalho de desenvolvimento na esperança de ganhar lucros espetaculares ou uma solução milagrosa para uma percepção de uma crise de saúde .

Não há falta de jogadores. Por quê? Porque Zika é uma nova indústria, e novas indústrias representam oportunidades comerciais. Dinheiro. O governo dos EUA ofereceu para alavancar o setor, propondo $ 1,9 bilhões para pesquisa do Zika. 7

A Organização Mundial de Saúde (OMS) criou um Fundo das Nações Unidas para o Zika (MPTF) para “financiar prioridades não financiadas críticas na resposta ao surto de Zika.” 8 A OMS anunciou no día 17 de fevereiro de 2016 que iria procurar $56 milhões com seus países membros para ajudar a combater Zika. Entre esses fundos seria dinheiro para o desenvolvimento de vacinas. 9 

Mesmo filantropos ricos, como co-fundador da Microsoft Paul Allen estão fazendo sua parte para estimular esta nova indústria. No día 19 de Fevereiro, de 2016, o Sr. Allen anunciou duas doações no valor de mais de US $ 2 milhões, destinados a combater a Zika. Do total, $ 1,5 milhões irão para a Cruz Vermelha Americana para apoiar os esforços para “controlar os mosquitos que transmitem o vírus e educar o público no Brasil e em outros países latino-americanos” Os restantes US$ 550.000 irão para desenvolver um conjunto de testes rápidos para diagnosticar rapidamente o Zika e diferenciá-lo de doenças com sintomas semelhantes” 10 

Sempre que há muito dinheiro em jogo, os políticos vão se envolver para tentar canalizar alguns. Por exemplo, o senador norte-americano Charles Schumer, de Nova York tem se esforçado para que o Congresso a aprove a solicitação de $1,9 bilhões para pesquisa do Zika. Sen. Schumer espera que alguns desses fundos irão para SUNY Upstate Medical University, em Syracuse, NY.

Referindo-se à solicitação de $ 1,9 bilhão, o senador Schumer disse:

Precisamos conseguir esse dinheiro o mais rápido possível para que instituições como SUNY Upstate possam usar seus conhecimentos para ajudar a conter a propagação de Zika… Se você se preocupa com este país, se você se preocupa com a segurança de mulheres grávidas, se você se preocupa travar esta doença horrível, precisamos passar esse projeto de lei de emergência que permitirá que instituições como SUNY Upstate nos ajudar a entender, tratar e prevenir o Zika. 11 

A corrida é para desenvolver vacinas contra Zika. Parece que quase todos os dias a mídia está destacando uma nova empresa ou instituição que está a entrar na corrida. Até agora, há pelo menos 18 concorrentes de todo o mundo. 12 Por exemplo, não é o próprio Instituto Butantan de renome do Brasil em São Paulo e o NIH, em Bethesda, MD. 12 Há Bharat Biotech International Pvt. Ltd. de Hyderabad, Índia; Sanofi SA de Paris, França; Inovio Pharmaceuticals, Inc. de Plymouth Meeting, PA; NewLink Genetics Corp., de Ames, IA; e Scripps Research Institute de La Jolla, CA. 13

 Há Johnson & Johnson, Inc. de New Brunswick, NJ; Merck & Co. de Kenilworth, NJ;Pfizer, Inc., de Nova York, NY; e, possivelmente, Takeda Pharmaceutical Company Ltd. de Osaka, Japão. 14  Há Protein Sciences Corp. 15 de Meriden, CT e GeneOne Life Science, Inc. de Seul, Coreia do Sul e possivelmente GlaxoSmithKline plc de Londres, Reino Unido. 16 E só no mês passado, Immunovaccine Inc. de Halifax, Nova Scotia, Canadá e empresa de engenharia defesa Leidos, Inc. de Reston, VA anunciou um acordo de colaboração em pesquisa de vacinas contra o Zika. 17 há outros, e provavelmente haverá muitos mais nos próximos anos.

Parece que todo mundo quer ficar na ação. É emocionante ser um dos pioneiros em uma nova indústria com muito potencial de crescimento, especialmente quando se tem esse forte apoio do governo e quando as perspectivas de utilização obrigatória das vacinas são tão promissorias para a indústria. Já se fala sobre o Zika ficará conosco para sempre e se tornara uma daquelas coisas contra o qual iremos rotineiramente vacinar.

O vírus Zika chega no Brasil, e vai ficar aqui. Os Principais especialistas prevêem agora que a doença transmitida pelos mosquitos vai se tornar uma ameaça de baixo nível constante e os brasileiros terão de ser vacinados rotineiramente, como fazemos agora para a rubéola, um vírus que, como Zika, causa defeitos de nascimento. 18

 O que é importante entender é que uma vez que você cria uma indústria rentável, raramente há qualquer volta. Ele está aqui para ficar, até que já não seja rentável.

Fonte: http://www.thevaccinereaction.org/2016/05/birth-of-the-zika-industry/

Referências:

1 Centers for Disease Control and Prevention. CDC Concludes Zika Causes Microcephaly and Other Birth Defects. CDC.gov Apr. 13, 2016.
2 Cáceres M. The Zika-Microcephaly Theory’s Got Big ProblemsThe Vaccine Reaction Feb. 10, 2016.
3 TVR Staff. Report Raises Questions About Microcephaly “Epidemic” in Brazil and Link to ZikaThe Vaccine Reaction Feb. 3, 2016.
4 Cáceres M. Pyriproxyfen Suspected of Causing Microcephaly in BrazilThe Vaccine Reaction Feb. 12, 2016.
5 Cáceres M. Brazilian Study Unable to Determine Causal Link Between Zika and Brain DisordersThe Vaccine Reaction Apr. 14, 2016.
6 CDC. Zika Virus / Symptoms, Diagnosis, & Treatment. CDC.gov.
7 Obama BH. Letter to The Honorable Paul D. Ryan, Speaker of the House of Representatives. The White House Feb. 22, 2016.
8 UN News Centre. UN launches multi-partner trust fund for Zika virus response. United Nations May 6, 2016.
9 Nebehay S. WHO seeks $56 million for plan to combat Zika virusReuters Feb. 17, 2016.
10 Doughton S. Paul Allen donates $2 million to combat spread of Zika virusThe Seattle Tiimes Feb. 19, 2016.
11 Weiner M. Schumer: SUNY Upstate Medical University could help world battle Zika virus. Syracuse.com May 4, 2016.
12 Hayden EC. The race is on to develop Zika vaccineNature Mar. 28, 2016.
13 McKay B, Loftus P. Drugmakers Scramble to Find Zika VaccineThe Wall Street Journal Mar. 6, 2016.
14 Whitman E. Is There A Vaccine For The Zika Virus? Pfizer, Johnson & Johnson, Merck Are Exploring Developing OneInternational Business Times Feb. 3, 2016.
15 Christensen J. How and when will we get to a Zika vaccine? CNN Feb. 12, 2016.
16 Bisserbe N, McKay B. Drug Industry Starts Race to Develop Zika VaccineThe Wall Street Journal Feb. 2, 2016.
17 Leidos (LDOS), Immunovaccine Enter Zika Virus Vaccine Development CollaborationStreetInsider.com Apr. 7, 2016.
18 McKenna M. Zika Is Likely to Become a Permanent Peril in U.S. National Geographic May 4, 2016.

Vacinas com Mercúrio e Alumínio a fraude ocultada pelo CDC

Vacinas com Mercúrio e Alumínio a fraude ocultada pelo CDC

Cientista do CDC (Centro de Controle e Prevenção de Doenças USA) admite que dados sobre vacinas e autismo foram desprezados. Há pouco mais de 100 manifestantes se reuniram do lado de fora do escritório do Centro de Controle de Doenças em Atlanta exigindo transparência dos dados sobre as vacinas.

Portanto, são essas pessoas que acreditam em teóricos da conspiração, ou eles teriam boas razões para estar lá? Eu prometo, esta é uma verificação da realidade você não vai conseguir em qualquer outro lugar.

É um assunto extremamente controverso, mas estes manifestantes no CDC em Atlanta dizem que as informações disponibilizadas ao público sobre as vacinas são fraudulentas.

E tudo isso depende de um só homem, um cientista que você provavelmente nunca ouviu falar. Esse cientista se chama Dr. William Thompson. Foi no dia 27 de agosto de 2014 que adimitiu que teve muito pouca cobertura da mídia. Mas foi uma declaração importante.

Essa declaração lida em parte: “Lamento que os meus co-autores e eu omitimos informações estatisticamente significativas em nosso artigo de 2004, publicado na revista” Pediatrics ” (http://pediatrics.aappublications.org…).

Os dados omitidos sugeriu que os afro-americanos do sexo masculino que receberam a vacina tríplice viral (caxumba, sarampo e rubéola) antes da idade de 36 meses estavam em maior risco de autismo.

As decisões foram tomadas em relação às conclusões do relatório de como os dados foram coletados e eu acredito que o protocolo do estudo final não foi seguido.

Estudos mostram que a vacina contra a gripe pode danificar o coração dos adultos, crianças e feto

Estudos mostram que a vacina contra a gripe pode danificar o coração dos adultos, crianças e feto

De acordo com alguns dos melhores dados científicos disponíveis hoje, as vacinas contra a gripe só funcionam contra 10% dos vírus que causam os sintomas da epidemia de gripe sazonal. Não só isso, nas vacinas contra a gripe foram encontradas causas de reacções que podem danificar o coração, o desenvolvimento do feto, e mesmo o sistema imunitário das crianças. Será que realmente vale o risco se vacinar?

Artigos recentes têm mostrado que existe uma grande falta de evidência de que a vacina contra a gripe realmente funciona de forma eficaz para a prevenção da gripe comum, especialmente quando se trata de crianças com menos de dois anos, os idosos e os trabalhadores da saúde. Estas vacinas, de fato, não funcionam como é anunciado. Elas são prejudiciais para nossa saúde e a saúde de nossa geração de jovens e velhos.

“Tem mais de 200 vírus que causam gripe e doenças semelhantes à gripe que produzem os mesmos sin-tomas (febre, dor de cabeça, dores e dores, tosse e coriza). Não há testes de laboratório, os médicos não podem dizer que são duas doenças distintas. Elas duram cerca de dois dias e raramente levar à morte ou doença grave. No melhor dos casos, as vacinas podem ser eficazes apenas contra influenza A e B, que representam cerca de 10% de todos os vírus circulantes, “( Fonte: http://summaries.cochrane.org/CD001269/vaccines-to-prevent-influenza-in-healthy-adults).

Verificou-se que vacinas contra a gripe aumentam o risco de ataque cardíaco
Por exemplo, um estudo feito sobre uma publicação do International Journal of Medicine no ano 2011 revelou um fato algumas vezes abordado pelas autoridades de saúde convencionais: a vacina da gripe causa alterações cardiovasculares inflamatórias, indicando aumento do risco de eventos cardíacos graves, como ataques cardíacos.
Sob o título “relacionada com a inflamação de influenza A e efeitos dos adjuvantes da vacina na acti-vação de plaquetas e a função cardíaca autonômica” o estudo concluiu:

“Juntamente com uma reacção inflamatória, a influenza A produz a activação das plaquetas induzida pela vacina e o desequilíbrio simpatovagal adrenérgico. Acharam-se correlações significativas entre os parâmetros de PCR [proteína C-reativa) e níveis de HRV [variabilidade da frequência cardíaca], suge-rindo uma ligação fisiopatológica entre a inflamação e a regulação autonômica cardíaca. A ativação das plaquetas e a disfunção autonômica cardíaca relacionada com a vacina pode transitoriamente aumentar o risco de eventos cardiovasculares”.

Realmente, vale a pena colocar seus seres queridos através dos riscos potenciais destas vacinas, que só têm uma chance de 10% que vai funcionar?

Fontes: https://www.facebook.com/NaturalCuresNotMedicine

https://argentinasinvacunas.wordpress.com/2016/02/14/estudios-muestran-que-la-vacuna-contra-la-gripe-puede-danar-el-corazon-de-adultos-ninos-y-del-feto/

A esclerose múltipla causada pela vacina contra a Hepatite B. Diz estudo científico

A esclerose múltipla causada pela vacina contra a Hepatite B. Diz estudo científico

Desde a implementação da campanha de vacinação em massa contra a hepatite B na França, o aparecimento de esclerose múltipla às vezes ocorre na sequência das vacinações, levou à publicação de estudos internacionais epidemiológicos. Isso também foi justificado pelo aumento acentuado na incidência anual de esclerose múltipla relatado ao seguro de saúde francês em meados dos anos 1990. Quase 20 anos mais tarde, uma reflexão retrospectiva pode ser traçada a partir destes dados oficiais e também da agência de farmacovigilância nacional. Dados estatísticos destas últimas fontes parecem mostrar uma correlação significativa entre o número de vacinas contra a hepatite B realizados e a declaração à farmacovigilância da esclerose múltipla que ocorre entre 1 e 2 anos mais tarde. A aplicação dos critérios de Hill a estes dados indicam que a correlação entre a vacina contra a hepatite B e esclerose múltipla pode ser causal.

Bases de dados
Foram comparados os dados de dois bancos de dados independentes nacionais: o banco de dados do Serviço Nacional de Saúde (CNAM) [ 14 ] e o sistema francês de farmacovigilância (ANSM) [ 15 ].

CNAM
O seguro geral francês fornece a cada ano o número de novos casos de EM (Esclerose Múltipla) em que a importância é  totalmente apoiada. Estes dados estão disponíveis online no site do CNAM [ 14 ]. A população em questão representa uma grande maioria de pessoas abrangidas pelo sistema de saúde (83% da população francesa em 1996).

ANSM
Esta organização identifica relatos de eventos espontâneos adversos  que surgiram na sequência de vacinações desde o início do estabelecimento da imunização da HB (Hepatite B) (1981). As doenças mais comuns relatados foram danos neurológicos da mielina, conhecidas sob a designação genérica de doenças desmielinizantes. Esta condição é clinicamente chamada de EM quando pelo menos dois ataques de desmielinização se repetem. Quando o distúrbio neurológico permanece único, sem difusão temporal ou espacial, falamos de desmielinização do sistema nervoso central.

A farmacovigilância francesa é baseada na “notificação espontânea” de reações adversas a medicamentos. Isso permite que o estabelecimento de uma possível relação, bem como a imputabilidade para gerar alertas. No entanto, este sistema subestima a verdadeira frequência de reações adversas (1-10% de efeitos secundários graves são relatados) [ 16 ].

Por outro lado, a partir de 1997, a notificação da REVAHB, a associação de vítimas de vacina HB, permitiu a conclusão dessas notificações espontâneas de potenciais efeitos colaterais. Desde a sua criação, esta associação tem sido capaz de transmitir mais de 2.000 arquivos de indivíduos que experimentaram um problema neurológico de desmielinização pós-vacina. No entanto, cerca de um terço desses arquivos não são usados pela farmacovigilância francesa (classificados como “não documentado”) quando o médico não responde ao questionário que ANSM envia para confirmar o diagnóstico. Claro, esta taxa de arquivos não documentados é um fator óbvio de subnotificação.

Análise estatística
Foi utilizado o software “Estatístico R” para calcular correlações e realizar regressões lineares.

Análise de dados CNAM
O número de EM foi muito estável, cerca de 2.500 novos casos a cada ano até 1993. Nos anos seguintes, e, especialmente, desde 1996, um aumento progressivo no número de novas EM comunicadas ao Seguro de Saúde ocorreu. Este número aumentou para cerca de 4.500 casos em 2003 e mantém-se estável desde então.

A incidência anual foi de 5,3 / 105 em 1993 e aumentou para 8,7 / 105 pessoas seguradas uma década mais tarde (Fig. 1 ), o que traduz um aumento de 65% na incidência ao longo do período de 10 anos. Estes números são consistentes com os dados epidemiológicos publicados neste país. De facto, a incidência de EM na França foi estimada em cerca de 4,3 / 105 habitantes nos anos 1993-1997 a partir de uma amostra representativa na região de Borgonha [ 17 ]. Ele foi reavaliado pela mesma equipe em uma taxa entre 7,6 e 8,8 / 10 5 habitantes para o período de 2001-2007, a partir de dados CNAM francesa [ 18 ].

fig 1

Evolução da taxa de incidência anual de EM apoiada pelo sistema de seguro de saúde francês (CNAM), em comparação com vendas anuais de vacinas na França contra a hepatite B (HB) (1990-2009)

Estudos epidemiológicos de medição da prevalência da doença proporcionam um aumento na mesma ordem de grandeza. Este valor era de 40/105 pessoas seguradas em 1994, no início da campanha de vacinação em massa [ 19 ]. Ele aumenta rapidamente até 95/105 12 anos mais tarde [ 20 ].

Análise de dados ANSM
Desde o início da prática de vacinação contra HB na França até 31 de Dezembro de 2010, ANSM registrou 1.650 doenças desmielinizantes, incluindo 1.418 EM. Estes dados estão disponíveis online no site da ANSM na comissão nacional francesa de farmacovigilância de 27 [de setembro de 2011 15 ]. Quando você desenha uma curva da distribuição da EM relatada a cada ano pela ANSM na sequência de uma injecção de vacina, vemos que essa distribuição não é linear nem regular, longe disso (Fig. 2 ). Há uma enorme pico de EM relatadas culminando nos anos de 1995 (229 relatórios) e 1996 (246 relatórios). Este pico de distúrbios neurológicos pós-vacinais durante o período 1994-1998 corresponde, com um intervalo de um ano, com o início da campanha e intensa promoção da vacinação contra HB na França (culminando no ano de 1995 com cerca de 23 milhões de doses de vacina vendidas).

fig2

As vendas de vacina contra a hepatite B (HB) a cada ano na França, em comparação com o relatório de pós-vacina EM com a agência de farmacovigilância nacional (ANSM) (1984-2010)

Estudamos a correlação entre os dados de EM (Y) e os dados de vacinação (X). Esta correlação é alta e máxima (0.9365863) entre o número de vacinas vendidas no momento t (chamado Xt) e o número de EM ocorrendo no ano seguinte, T + 1 (chamado Yt + 1). Também existe uma correlação elevada (0.7350417) entre vacinas vendidas no momento t (Xt) e o número de EM relatado 2 anos mais tarde (chamado Yt + 2).

Se modelar esta relação de uma forma linear, sem constante (uma vez que na ausência de vacinação, não há casos de EM registados por farmacovigilância), o melhor modelo é aquele em que o coeficiente de determinação ajustado R2 é o mais alto (isto é, = 0,9497) .

Este modelo é definido pela relação: Yt + 2 = ß1Xt + ß2Xt + 1 + ß3Xt + 2

A série de vacinas vendidas no tempo t (xt) e 1 ano depois (Xt + 1) tem uma influência significativa (p = 0,00106 para Xt e 0,02491 para Xt + 1) sobre o número de EM informado no T + 2 anos (Yt + 2), ou seja, de 2 anos mais tarde. Mas não podemos dizer se o número de vacinas vendidas no ano t + 2 (Xt + 2) tem uma influência significativa (p = 0,07014). Graficamente, essa relação também é o modelo que melhor se adapta ao pico da EM relatada pela ANSM.

É difícil ajustar os dados de EM após o ano 2002. Há então uma diferença notável entre a série teórica (modelos) e da série atual. Isto pode ser explicado pelo fato de que o número de vacinações mencionados pela ANSM tornou-se figuras menos precisas, arredondadas e aproximadas. Além disso, desde 1999, a meta de imunização tem sido focada em crianças pequenas. A vacinação do adulto tornou-se rara, reservada apenas para os grupos de alto risco. Finalmente, o número de EM relatado para a farmacovigilância tem, sem dúvida, tornar-se mais e mais subestimado ao longo dos anos. O problema da emergência da pós-vacina EM havia sido amplamente divulgado nos anos 1996-1999. Depois disso, ao longo dos anos, este problema tem sido banalizado ou esquecido. Desde esse período, a subnotificação tornou-se mais importante. As pessoas que tenham sido vítimas de eventos adversos não têm, necessariamente, lembrado ao médico da injeção de uma vacina HB algumas semanas ou meses antes.

Fonte e artigo completo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4266455/